Informe sobre modificación de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos
Enviado por Editorial el Vie, 19/10/2012 - 15:24
- Se reforzará la Ley para ofrecer más garantías de seguridad y evitar la entrada de fármacos falsificados.
- El objetivo es pasar de una farmacovigilancia reactiva a una proactiva, para anticiparse a posibles problemas causados por los medicamentos.
- La norma impedirá que los medicamentos falsificados puedan entrar en la cadena de suministro legal.
- Los profesionales y ciudadanos podrán comunicar sospechas de reacciones adversas a través de un formulario electrónico.
El Consejo de Ministros ha recibido un informe de la Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad sobre el Anteproyecto de Ley por la que se modifica la Ley de 2006 de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios.
Se trata del marco legal que regula, entre otras materias, la evaluación, autorización, registro, fabricación, almacenamiento, distribución y farmacovigilancia de los medicamentos, que hacen posible garantizar la seguridad, calidad y eficacia de los mismos. El objetivo principal es ofrecer nuevas garantías de calidad de los fármacos y mejorar la transparencia y comunicación en las decisiones que tienen relación con la seguridad de los medicamentos.